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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T17018	TCPOBOP	BCL	Apoptosis
	TCPOBOP 是一种组成型雄烷受体激动剂，可诱导强大的肝细胞增殖和肝肿大。它通过改变 Bcl-2 蛋白来减少 Fas 诱导的小鼠肝损伤。
T11944	Maritoclax Marinopyrrole A	BCL	Apoptosis
	Maritoclax (Marinopyrrole A) 是一种新型特异性 Mcl-1 抑制剂，IC50值为 10.1 μM，对 BCL-xl 的 IC50值 > 80 μM。
T12824L	S55746 BLC201	BCL	Apoptosis
	S55746 (BLC201) 是一种有效、可口服、选择性的BCL-2抑制剂，其Ki 值和Kd 值分别为 1.3 nM 和 3.9 nM。它具有抗肿瘤活性且毒性低。
T1980	HA14-1	BCL	Apoptosis
	HA14-1 是一种 Bcl-2/Bcl-xL 拮抗剂，与 Bcl-2 上的特定口袋结合，IC50约为 9 μM。
T6650	Sabutoclax BI-97C1	BCL	Apoptosis
	Sabutoclax (BI-97C1) 是一种泛 Bcl-2 抑制剂，包括 Bcl-xL、Bcl-2、Mcl-1 和 Bfl-1，IC50 分别为 0.31 μM、0.32 μM、0.20 μM 和 0.62 μM。
T5108	ML311	BCL	Apoptosis
	ML311 是 Mcl-1/Bim 相互作用的一种选择性抑制剂。
T14071	A-385358	BCL	Apoptosis
	A-385358 是一种特异性 Bcl-xL 抑制剂，对 Bcl-xL 和 Bcl-2 的 Ki 分别为 0.80 nM 和 67 nM。
T5408	BI-3802	BCL	Apoptosis
	BI-3802 能够抑制 BCL6 的Bric-à-brac (BTB) 结构域，IC50 ≤3 nM。它可诱导 BCL6 蛋白聚集，并促进 E3 连接酶SIAH1介导的蛋白降解。BI-3802显示出抗肿瘤活性。
T5346	S63845	BCL	Apoptosis
	S63845 是一种选择性骨髓细胞白血病 1 抑制剂，结合人 MCL1的 Kd 值为 0.19 nM。
T2632	A-1210477	Apoptosis; BCL	Apoptosis
	A-1210477 是一种选择性的MCL-1有效抑制剂，Ki 值为 0.45 nM。它特异性结合 MCL-1，并以 MCL-1 依赖性方式促进癌细胞凋亡。
T4089	FX1	Apoptosis; BCL	Apoptosis
	FX1 是一种强效特异性BCL6抑制剂，IC50大约为 35 μM。
T14376	AZD4320	BCL	Apoptosis
	AZD4320 是一种BCL2/BCLxL 双重抑制剂，是 BH-3 类似物，对 KPUM-MS3、KPUM-UH1 和 STR-428 细胞，IC50 值分别为 26 nM、17 nM 和 170 nM。
T14561	BI-3812	BCL	Apoptosis
	BI-3812 是一种高效的BCL6抑制剂，具有抗肿瘤活性，能够抑制 BCL6 的 BTB 结构域，IC50值 ≤3 nM。
T2453	BAM7	BCL	Apoptosis
	BAM7 是一种促凋亡 Bax 的直接和特异性激活剂，IC50为 3.3 μM。
T6749	A-1331852	BCL	Apoptosis
	A1331852是一种具有口服活性的BCL-XL 选择性抑制剂，Ki 值小于10 pM。它可用于治疗癌症、免疫和自身免疫疾病。
T6281	TW-37 TW 37	BCL	Apoptosis
	TW-37 是重组 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1 的非肽抑制剂，Ki 值分别为 0.26、0.29和1.11μM
T2099	ABT-737	Mitophagy; BCL; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	ABT737 是 BH3 模拟物，是Bcl-2、Bcl-xL 和Bcl-w 抑制剂，EC50分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。它诱导自噬，有研究急性髓系白血病的潜力。它还诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性。
T6034	UMI-77 UMI77,UMI 77	BCL	Apoptosis
	UMI-77是一种选择性的Mcl-1抑制剂，结合到Mcl-1的 BH3 结合沟，Ki 值为 490 nM，对 Bcl-2 家族的其他成员具有选择性。
T14834	BT2 3,6-二氯-2-苯并噻吩羧酸	BCL	Apoptosis
	BT2 是 BCKDC 激酶(BDK)抑制剂，IC50值为 3.19 μM。它也是一种选择性的Mcl-1抑制剂，Ki 值为 59 μM。BT2 与 BDK 结合触发 N 端结构域的螺旋运动，导致 BDK 从支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 中解离。
T2101	Navitoclax ABT-263	BCL	Apoptosis
	Navitoclax (ABT-263) 是一种 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL、Bcl-2、Bcl-w 等蛋白结合 (Ki<1 nM)，具有有效性和口服活性。Navitoclax 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
T3940	CID5721353 BCL6 inhibitor	Apoptosis; BCL	Apoptosis
	CID5721353 (BCL6 inhibitor) 是一种 B 细胞淋巴瘤 6 抑制剂，IC50为 212 μM，Ki 值为 147 μM。它可在体内外破坏 BCL6/辅助阻遏物复合物，并显示与 BTB 沟内的关键位点结合。
T5210	BAI1	Apoptosis; BCL	Apoptosis
	BAI1 是一种选择性凋亡因子BAX 变构抑制剂。它结合 BAX 并变构抑制其激活，具有潜力研究 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病。
T6748	A-1155463 A 1155463,A1155463,醋酸艾塞那肽	BCL	Apoptosis
	A-1155463是一种高效选择性的BCL-XL 抑制剂，对 BCL-XL 具有皮摩尔的结合亲和力，在Molt-4细胞中的EC50值为70 nM。
T6778	BDA-366	BCL	Apoptosis
	BDA-366 是一种有效的 Bcl2 拮抗剂，以高亲和力和选择性 (Ki = 3.3 nM) 结合 Bcl2-BH4 结构域。 BDA-366 诱导 Bcl2 的构象变化，从而消除其抗凋亡功能，将其从存活分子转变为细胞死亡诱导剂。 BDA-366 抑制肺癌细胞的生长。
T5104	BTSA1	Apoptosis; BCL	Apoptosis
	BTSA1 是一种有口服活性的 BAX 激活剂，IC50为 250 nM，EC50为 144 nM。它以高亲和力和特异性与 N 末端激活位点结合，并诱导 BAX 发生构象变化，从而导致BAX 介导的细胞凋亡。
T15771	Lobaplatin D-19466,络铂	DNA Alkylation	DNA Damage/DNA Repair
	Lobaplatin (D-19466) 是一种铂 (II) 复合物的非对映混合物，是一种有前途的抗肿瘤化疗药物，在多种肿瘤类型的患者中具有活性。
T12041	MIM1 Inhibitor of Mcl-1	BCL	Apoptosis
	MIM1 (Inhibitor of Mcl-1) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。
T16028	IMB-XH1 Mcl1-IN-2,7-[(2-吡啶基氨基)-2-噻吩基甲基]-8-喹啉醇	BCL; Antibacterial	Apoptosis; Microbiology/Virology
	IMB-XH1 (Mcl1-IN-2) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。它也是非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase(NDM-1) 抑制剂。它对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的 IC50值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。
T6275	Obatoclax Mesylate Obatoclax,GX15-070,奥巴克拉甲磺酸盐	BCL; Parasite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology
	Obatoclax Mesylate (GX15-070) 是泛 BCL-2家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。它是 BH3 模拟物，具有抗癌和广谱抗寄生虫活性。它诱导自噬依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。
T12186	Navitoclax-piperazine ABT-263-piperazine	BCL; Ligands for Target Protein for PROTAC	Apoptosis; PROTAC
	Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) 是一种特大型 B 细胞淋巴瘤(BCL-XL)抑制剂。它和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体可用来合成 PROTAC DT2216。
T2119	Venetoclax GDC-0199,ABT 199,维奈妥拉,ABT-199,ABT199	BCL; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	Venetoclax (ABT-199) 是一种 Bcl-2 抑制剂 (Ki<0.01 nM)，具有高效性、选择性和口服活性。Venetoclax 与 Bcl-xL 和 Bcl-W 的亲和力降低了 3 个数量级（Kis=48/245 nM）。Venetoclax 可以诱导自噬和凋亡。
T6941	PI-1840 PI 1840	PARP; Proteasome	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	PI-1840 是一种高效的、选择性的蛋白酶体chymotrypsin-like (CT-L)抑制剂，IC50=27nM。
T9083	TC11 CLT-003,1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11	BCL; Caspase; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Proteases/Proteasome
	TC11 (1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11) 是一种有效的肿瘤细胞增殖抑制剂，并通过激活 caspase-3、8 和 9 诱导细胞凋亡。在长时间有丝分裂阻滞期间，它诱导 MCL1降解导致凋亡。它作为苯酞酰亚胺衍生物在结构上与免疫调节药物相关。
T1493	BH3I-1 BHI1	BCL; E1/E2/E3 Enzyme	Apoptosis; Ubiquitination
	BH3I-1 (BHI1) 是一种Bcl-2家族拮抗剂，作用于p53/mDM2，Kd 为 5.3 μM。它抑制BakBH3 肽与Bcl-xL 结合，Ki 为 2.6 μM。
T39910	Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me Desmorpholinyl ABT-263-NH-Me,Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me	BCL	Apoptosis
	Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me (Desmorpholinyl ABT-263-NH-Me) is a Bcl-xL inhibitor, which can be employed alongside a CRBN ligand to synthesize XZ739, a PROTAC BCL-XL degrader [1] [2].
T6396	(R)-(-)-Gossypol acetic acid (-)-Gossypol acetic acid,AT-101 (acetic acid),(R)-Gossypol acetic acid,AT101醋酸,AT101,AT101 acetate	BCL; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT101 acetate) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体，与 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1 结合，Ki 为 0.32 μM、0.48 μM 和 0.18 μM。
T1979	AVN-944 VX-944	Dehydrogenase	Metabolism
	AVN-944 (VX-944) 是一种选择性的、非竞争性 IMPDH 抑制剂，对IMPDH1和IMPDH2的Ki=为6-10nM。
T9945	MNK8 3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	MNK8 (3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione) 是一种有效的STAT3抑制剂，降低STAT3与DNA 结合的能力，对肝癌细胞也有良好的生长抑制作用。
T1406	Amantadine hydrochloride 盐酸金刚烷胺,1-adamantanamine HCl,1-Adamantanamine hydrochloride,Symmetrel,CI-719,Amantadine HCl,1-Adamantylamine hydrochloride	Dopamine Receptor; Influenza Virus	GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。
T9014	SKI-178	Apoptosis; S1P Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein
	SKI-178 是一种鞘氨醇激酶-1(SphK1)和 SphK2抑制剂，以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
T16328	Nitroaspirin 2-乙酰氧基苯甲酸-3-硝酸甲基苯酯,NCX 4016	Apoptosis; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮供体和阿司匹林的硝基衍生物，与 Aspirin 结合可抑制环氧合酶=，可作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。它通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，显着诱导顺铂耐药人卵巢癌细胞的细胞周期停滞和凋亡，具有抗血栓和抗血小板特性。
T24953	YCW-E11
	YCW-E11 is an antiapoptotic Bcl-2 family proteins inhibitor.
T26789	BH3I-2' BH3I2',BH3I 2'
	BH3I-2' is a cell-permeable BH3 mimetic. BH3I-2' induces apoptosis by specifically preventing BH3 domain-mediated interactions between pro-apoptotic and anti-apoptotic members of the Bcl-2 family, thereby blocking the interaction between Bcl-x and Bak BH3 by targeting the Bcl-x binding pocket.
T74138	PROTAC Bcl-xL degrader-2
	PROTACBcl-xLdegrader-2 是一种基于von Hippel-Lindau 配体的Bcl-xL(Bcl-2家族成员) 降解剂，IC50为 0.6 nM。
TP1836	BMf-BH3
	BMf-BH3 belongs to the Bcl-2 apoptosis mediator family. This peptide belongs to the Bcl-2 apoptosis mediator family. Bmf is a key player in histone deacetylase (HDAC) inhibition, which alters the balance between deacetylation and acetylation.
T71456	Navitoclax dihydrochloride
	Navitoclax dihydrochloride is a synthetic small-molecule antagonist of a subset of the B-cell leukemia 2 (Bcl-2) family of proteins with potential antineoplastic activity.
T40230	Mcl-1 inhibitor 6
	Mcl-1 inhibitor 6 is a potent, orally active chemical compound that selectively inhibits the myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) protein, with a high affinity (K d = 0.23 nM) and binding activity (K i = 0.02 μM). This compound exhibits exceptional selectivity over other members of the Bcl-2 family, including Bcl-2, Bcl2A1, Bcl-xL, and Bcl-w (K d >10 μM). Notably, Mcl-1 inhibitor 6 demonstrates strong antitumor activity.
T39909	XZ739 XZ739
	XZ739 is a Cereblon-dependent PROTAC BCL-XL degrader, targeting a member of the Bcl-2 family, with a DC50 value of 2.5 nM in MOLT-4 cells after 16 hours of treatment. Additionally, XZ739 elicits cell death via caspase-mediated apoptosis.
T80038	Bim BH3
	BimBH3，一种具有生物活性的肽，属于促凋亡Bcl-2蛋白家族。
T69218	PUMAi HCl
	PUMAi is an inhibitor of p53 up-regulated modulator of apoptosis (PUMA), a BH3-only Bcl-2 family member, mitigating acetaminophen (APAP)-induced hepatocyte necrosis and liver injury.

化合物

Cat.No: T17018

Target: BCL

Cat.No: T11944

Synonym: Marinopyrrole A

Target: BCL

Cat.No: T12824L

Synonym: BLC201

Target: BCL

Cat.No: T1980

Target: BCL

Cat.No: T6650

Synonym: BI-97C1

Target: BCL

Cat.No: T5108

Target: BCL

Cat.No: T14071

Target: BCL

Cat.No: T5408

Target: BCL

Cat.No: T5346

Target: BCL

Cat.No: T2632

Target: Apoptosis, BCL

Cat.No: T4089

Target: Apoptosis, BCL

Cat.No: T14376

Target: BCL

Cat.No: T14561

Target: BCL

Cat.No: T2453

Target: BCL

Cat.No: T6749

Target: BCL

Cat.No: T6281

Synonym: TW 37

Target: BCL

Cat.No: T2099

Target: Mitophagy, BCL, Autophagy

Cat.No: T6034

Synonym: UMI77,UMI 77

Target: BCL

Cat.No: T14834

Synonym: 3,6-二氯-2-苯并噻吩羧酸

Target: BCL

Cat.No: T2101

Synonym: ABT-263

Target: BCL

Cat.No: T3940

Synonym: BCL6 inhibitor

Target: Apoptosis, BCL

Cat.No: T5210

Target: Apoptosis, BCL

Cat.No: T6748

Synonym: A 1155463,A1155463,醋酸艾塞那肽

Target: BCL

Cat.No: T6778

Target: BCL

Cat.No: T5104

Target: Apoptosis, BCL

Cat.No: T15771

Synonym: D-19466,络铂

Target: DNA Alkylation

Cat.No: T12041

Synonym: Inhibitor of Mcl-1

Target: BCL

Cat.No: T16028

Synonym: Mcl1-IN-2,7-[(2-吡啶基氨基)-2-噻吩基甲基]-8-喹啉醇

Target: BCL, Antibacterial

Obatoclax Mesylate

Cat.No: T6275

Synonym: Obatoclax,GX15-070,奥巴克拉甲磺酸盐

Target: BCL, Parasite, Autophagy

Navitoclax-piperazine

Cat.No: T12186

Synonym: ABT-263-piperazine

Target: BCL, Ligands for Target Protein for PROTAC

Cat.No: T2119

Synonym: GDC-0199,ABT 199,维奈妥拉,ABT-199,ABT199

Target: BCL, Autophagy

Cat.No: T6941

Synonym: PI 1840

Target: PARP, Proteasome

Cat.No: T9083

Synonym: CLT-003,1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11

Target: BCL, Caspase, CDK

Cat.No: T1493

Synonym: BHI1

Target: BCL, E1/E2/E3 Enzyme

Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me

Cat.No: T39910

Synonym: Desmorpholinyl ABT-263-NH-Me,Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me

Target: BCL

(R)-(-)-Gossypol acetic acid

Cat.No: T6396

Synonym: (-)-Gossypol acetic acid,AT-101 (acetic acid),(R)-Gossypol acetic acid,AT101醋酸,AT101,AT101 acetate

Target: BCL, Autophagy

Cat.No: T1979

Synonym: VX-944

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T9945

Synonym: 3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Target: STAT

Amantadine hydrochloride

Cat.No: T1406

Synonym: 盐酸金刚烷胺,1-adamantanamine HCl,1-Adamantanamine hydrochloride,Symmetrel,CI-719,Amantadine HCl,1-Adamantylamine hydrochloride

Target: Dopamine Receptor, Influenza Virus

Cat.No: T9014

Target: Apoptosis, S1P Receptor

Cat.No: T16328

Synonym: 2-乙酰氧基苯甲酸-3-硝酸甲基苯酯,NCX 4016

Target: Apoptosis, COX

Cat.No: T24953

Cat.No: T26789

Synonym: BH3I2',BH3I 2'

PROTAC Bcl-xL degrader-2

Cat.No: T74138

Cat.No: TP1836

Navitoclax dihydrochloride

Cat.No: T71456

Mcl-1 inhibitor 6

Cat.No: T40230

Cat.No: T39909

Synonym: XZ739

Cat.No: T80038

Cat.No: T69218

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3824	Jaceosidin	Apoptosis; BCL; COX; UGT	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物，可激活Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制COX-2的表达，具有抗癌和抗炎作用。
TN1406	Dihydrokaempferol 香橙素,Aromadendrin	Apoptosis; BCL	Apoptosis
	Dihydrokaempferol (Aromadendrin) 是从紫荆花中分离得到的一种天然产物，诱导凋亡并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达，可以作为抗关节炎的良好新药候选。
T8213	Isolinderalactone	NOS; STAT	Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Isolinderalactone 具有抗炎和抗癌能力，具有中等的 iNOS 抑制活性，IC50 值为 0.30 uM。
T6518	Gossypol Pogosin,BL 193,棉酚,NSC 56817	BCL; Dehydrogenase	Apoptosis; Metabolism
	Gossypol (BL 193) 是一种多酚醛，可渗透细胞并作为几种脱氢酶的抑制剂。它分别与 Bcl-xL 蛋白和Bcl-2蛋白结合，Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。
T7979	2-Hydroxychalcone 2-(2-Hydroxybenzal)Acetophenone,2-羟基查酮	Apoptosis; BCL; Others; NF-κB	Apoptosis; NF-κB; Others
	2-Hydroxychalcone (2-(2-Hydroxybenzal)Acetophenone) 是一种天然黄酮，可通过下调 Bcl-2 诱导凋亡，也可抑制NF-kB 的激活。它是抗氧化剂，抑制脂质过氧化，还可抑制三阴性乳腺癌细胞的侵袭。
T6S0052	Chelerythrine Toddalin,Broussonpapyrine,白屈菜红碱,Cheleritrine	Apoptosis; BCL; PKC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Chelerythrine (Broussonpapyrine) 是一种天然生物碱，为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性PKC 拮抗剂，IC50值为 0.7 μM。它具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。它抑制BclXL-Bak BH3肽结合，IC50为 1.5 μM，并从 BclXL 取代了 Bax。它诱导细胞凋亡和自噬。
T3419	Chelerythrine chloride 白屈菜红碱,盐酸白屈菜红碱	Apoptosis; BCL; PKC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Chelerythrine chloride 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C 抑制剂，对磷酸盐受体具有竞争性，而对 ATP 是非竞争性的。它诱导细胞凋亡和自噬。
T5S2358	Dehydrocorydaline Dehydrocorydalin,脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine	BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。
T10990	Dehydrocorydaline chloride 盐酸脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine chloride	BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。
T6185	Gambogic Acid 藤黄酸,Beta-Guttiferrin,藤黄酸 A,Guttatic Acid,Guttic Acid	BCL; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	Gambogic Acid (Guttic Acid) 是来自藤黄树的一种藤黄树脂，抑制 Bcl-XL、Bcl-2、Bcl-W、Bcl-B、Bfl-1和 Mcl-1，IC50分别为 1.47 μM、1.21 μM、2.02 μM、0.66 μM、1.06 μM 和 0.79 μM。
T2S2362	Dehydrocorydaline nitrate 去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱	BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
	Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2蛋白表达，激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。
T5679	(E)-Ferulic acid trans-Ferulic acid,反式阿魏酸,(E)-Coniferic acid	BCL; Ferroptosis; Wnt/beta-catenin; Endogenous Metabolite	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells
	(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体，阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。它引起 β-catenin 的磷酸化，导致其蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达，降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
T3344	Ciwujianoside B yemuoside YM,刺五加皂苷 B,acanthopanax senticosides B,刺五加皂甙 B,Ciwujianoside-B	BCL; Others	Apoptosis; Others
	Ciwujianoside B (acanthopanax senticosides B) 是刺五加的主要成分，能缓解疲劳，增强记忆力，提高人的认知能力。
T2730	Gossypol (acetic acid) (±)-Gossypol-acetic acid,Pogosin,AT101,醋酸棉酚,乙酸棉子酚,Gossypol acetic acid	BCL	Apoptosis
	Gossypol acetic acid (AT101) 是一种从棉籽中分离出来的多酚天然产物，分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2蛋白结合，Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。
T2163	Dihydrocapsaicin CCRIS1589,二氢辣椒素,6,7-Dihydrocapsaicin,8-Methyl-N-vanillylnonanamide	Others; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Others
	Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素，是TRPV1的选择性激动剂，同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。
T2851	Daphnetin 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素	EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。
T4085	Paris saponin VII 重楼皂苷 VII,Chonglou Saponin VII,Polyphyllin-VII,Dioscinin,Paris saponin-VII	Apoptosis; BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Akt; Caspase; P-gp; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白的表达，并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可研究白血病。
T7060	Amantadine 1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine	Others	Others
	Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。
T3867	Alpinetin 山姜素,(-)-alpinetin	BCL; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Alpinetin ((-)-alpinetin) 是从草豆蔻中分离得到的一种黄酮类天然产物，能够活化PPAR-γ，具有抗炎、抗菌活性。它通过抑制增殖、调节 Bcl-2 家族和 XIAP 表达、释放细胞色素 c 和激活 caspase 具有很强的抗肝癌和胰腺癌细胞作用。
T6S1418	Praeruptorin C	Antioxidant; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; oxidation-reduction
	Praeruptorin C 是白花前胡中的一种主要成分，是钙拮抗剂，pD2′值为 5.7。
T2823	Crocin 西红花苷,藏红花,Gardenia Yellow,Alpha-Crocin,藏红花素	Others	Others
	Crocin (Gardenia Yellow) 是从Crocus sativus 柱头中分离出的主要成分，是一种营养保健品，具有抗炎，抗癌，抗抑郁和抗惊厥等强大的药理作用。
T3923	Calycosin Cyclosin,3'-Hydroxyformononetin,异黄酮,毛异黄酮	Apoptosis; Tyrosinase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Calycosin (Cyclosin) 是一抗氧化和抗炎症活性天然产物。
T6S0735	Flavokawain B 黄卡瓦胡椒素B,Flavokavain B,Flavokawin B,2'-Hydroxy-4',6'-Dimethoxychalcone	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中，分离出的查尔酮。它是一种凋亡诱导剂，可抑制各种癌细胞株生长。它以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞的迁移和血管形成，具有抗血管生成活性。
TN4271	Isochamaejasmine	ERK; BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; PKC; Antifection	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Isochamaejasmine 分离自 S. chamaejasme L. 中分离出来，可抑制 NF-κB 活化。 Isochamaejasmine 通过抑制 Bcl-2 家族蛋白的活性诱导白血病细胞凋亡，可用于抗癌研究。
T11009	Destruxin B	Others	Others
	Destruxin B is a cyclic peptide with insecticidal and anticancer activity isolated from the insect pathogenic fungus Metarhizium isopliae. Destruxin B induces apoptosis of human non-small cell lung cancer cells through the Bcl-2 family-dependent mitochond

天然产物

Cat.No: T3824

Target: Apoptosis, BCL, COX, UGT

Dihydrokaempferol

Cat.No: TN1406

Synonym: 香橙素,Aromadendrin

Target: Apoptosis, BCL

Isolinderalactone

Cat.No: T8213

Target: NOS, STAT

Cat.No: T6518

Synonym: Pogosin,BL 193,棉酚,NSC 56817

Target: BCL, Dehydrogenase

2-Hydroxychalcone

Cat.No: T7979

Synonym: 2-(2-Hydroxybenzal)Acetophenone,2-羟基查酮

Target: Apoptosis, BCL, Others, NF-κB

Cat.No: T6S0052

Synonym: Toddalin,Broussonpapyrine,白屈菜红碱,Cheleritrine

Target: Apoptosis, BCL, PKC, Autophagy

Chelerythrine chloride

Cat.No: T3419

Synonym: 白屈菜红碱,盐酸白屈菜红碱

Target: Apoptosis, BCL, PKC, Autophagy

Dehydrocorydaline

Cat.No: T5S2358

Synonym: Dehydrocorydalin,脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine

Target: BCL, PARP, p38 MAPK, Caspase, Parasite, Autophagy

Dehydrocorydaline chloride

Cat.No: T10990

Synonym: 盐酸脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine chloride

Target: BCL, PARP, p38 MAPK, Caspase, Parasite, Autophagy

Cat.No: T6185

Synonym: 藤黄酸,Beta-Guttiferrin,藤黄酸 A,Guttatic Acid,Guttic Acid

Target: BCL, Autophagy

Dehydrocorydaline nitrate

Cat.No: T2S2362

Synonym: 去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱

Target: BCL, Others, PARP, p38 MAPK, Caspase, Parasite, Autophagy

(E)-Ferulic acid

Cat.No: T5679

Synonym: trans-Ferulic acid,反式阿魏酸,(E)-Coniferic acid

Target: BCL, Ferroptosis, Wnt/beta-catenin, Endogenous Metabolite

Ciwujianoside B

Cat.No: T3344

Synonym: yemuoside YM,刺五加皂苷 B,acanthopanax senticosides B,刺五加皂甙 B,Ciwujianoside-B

Target: BCL, Others

Gossypol (acetic acid)

Cat.No: T2730

Synonym: (±)-Gossypol-acetic acid,Pogosin,AT101,醋酸棉酚,乙酸棉子酚,Gossypol acetic acid

Target: BCL

Dihydrocapsaicin

Cat.No: T2163

Synonym: CCRIS1589,二氢辣椒素,6,7-Dihydrocapsaicin,8-Methyl-N-vanillylnonanamide

Target: Others, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T2851

Synonym: 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素

Target: EGFR, PKA, PKC, Parasite, Autophagy

Paris saponin VII

Cat.No: T4085

Synonym: 重楼皂苷 VII,Chonglou Saponin VII,Polyphyllin-VII,Dioscinin,Paris saponin-VII

Target: Apoptosis, BCL, Others, PARP, p38 MAPK, Akt, Caspase, P-gp, Autophagy

Cat.No: T7060

Synonym: 1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine

Target: Others

Cat.No: T3867

Synonym: 山姜素,(-)-alpinetin

Target: BCL, PPAR

Cat.No: T6S1418

Target: Antioxidant, Calcium Channel

Cat.No: T2823

Synonym: 西红花苷,藏红花,Gardenia Yellow,Alpha-Crocin,藏红花素

Target: Others

Cat.No: T3923

Synonym: Cyclosin,3'-Hydroxyformononetin,异黄酮,毛异黄酮

Target: Apoptosis, Tyrosinase

Cat.No: T6S0735

Synonym: 黄卡瓦胡椒素B,Flavokavain B,Flavokawin B,2'-Hydroxy-4',6'-Dimethoxychalcone

Target: Apoptosis, Others

Isochamaejasmine

Cat.No: TN4271

Target: ERK, BCL, PARP, p38 MAPK, Caspase, PKC, Antifection

Cat.No: T11009

Target: Others

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